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As
Dinâmicas Evolucionárias das Interações Planta/Insetos
| Bertrand
Schatz é PhD e pesquisador do Centro Nacional da
Pesquisa Científica no laboratório do Centro de Ecologia
Funcional e Evolucionária, em Montpellier (França). |
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ON: Qual a
sua formação acadêmica e há quanto tempo
o senhor vem estudando as orquídeas?
SB: Eu sou um pesquisador do Centro Nacional
de Pesquisa Científica no laboratório do Centro de Ecologia
Funcional e Evolucionária, em Montpellier, na França.
Eu terminei minha tese de PhD, em Toulouse, sobre o sistema alimentar
de uma formiga neo-tropical, e fui financiado pelo Comissão
Européia para fazer o pós-doutorado em Brigghton (Inglaterra)
sobre a navegação de uma formiga mediterrânea.
Eu direcionei meus estudos para a interação formiga-planta
e, no sentido mais amplo, para as interações inseto/planta.
Eu venho estudando a ecologia da polinização das orquídeas
há três anos. Eu sou agora encarregado da seção
Interações Insetos/-Orquídeas" na SFO (Sociedade
Francesa de Orquidófilos) e trabalho em colaboração
com os parques nacionais para a conservação de plantas.
ON:
Que é sua finalidade principal em estudar as interações
entre plantas e insetos?
SB:
Minha finalidade geral é a compreensão
da dinâmica evolucionária das interações
planta-insetos baseadas em estudos comparativos de diversos modelos
biológicos. A natureza e a especificidade destas interações,
assim como o encontro e os conflitos entre seus participantes, são
investigados dentro de uma estrutura unificada que inclue a ecologia
comportamental, química e evolucionária. Meus modelos
biológicos principais compreendem a comunidade do inseto ligada
à polinização das orquídeas mediterrâneas,
a comunidade dos himenópteros (polinizadores, parasitas e formigas)
associada com o mutualismo entre figos e vespas de figo e entre formigas
e plantas. No que diz respeito às orquídeas, eu estou
interessado na variedade do mimetismo sexual das estratégias
(recompensa do néctar, visual) dos vários gêneros
para atrair insetos para o polinização e pelos traços
biológicos associados (odores emitidos, hibridação
morfologia do inflorescência). Maiores informações
estão disponíveis em meu Web site (veja http://www.cefe.cnrs.fr/coev/B_Schatz.htm).
ON:
Qual é o gênero de
maior distribuição
e quais as espécies que ocorrem na França?
SB:
Na França, há aproximadamente 150 espécies de orquídeas
distribuídas em 30 gêneros. Quatro gêneros são
dominantes com mais de 15 espécies cada uma (Ophrys, Orchis,
Dactylorhiza and Epipactis), sete gêneros têm
2-4 espécies e há também diversos outros gêneros
com apenas uma única espécie. 18 espécies de orquídeas
são protegidas nacionalmente enquanto diversas outras espécies
são protegidas regionalmente. No primeiro, está a famosa
orquídea sapatinho (Cypripedium calceolus), que é
o símbolo do SFO (Sociedade Francesa de Orquidófilos),
e a espécie endêmica Ophrys aymoninii que, atualmente,
só é encontrada em determinada região no sul de
França. Todas as orquídeas francesas são terrestres
e são mais abundantes no sul.
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Cypripedium
calceolus
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Ophrys
aymoninii
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ON:
No que diz respeito ao gênero Orchis, quantas espécies
existem? Que é sua distribuição geográfica?
SB:
Distribuído do norte de África ao oeste de Ásia,
o gênero Orchis é um dos gêneros os mais comuns
de orquídeas terrestres na região mediterrânea e
tem 60 espécies, e, aproximadamente 70 híbridos inter-genéricos
foram listados. Os centros do especiação para este gênero
são o sul da França e da Itália, de um lado e Grécia
e Creta, do outro lado. Este gênero é polinizado, geralmente,
por vários himenópteros, mas as informações
sobre polinizadores de espécies de orquídeas são,
freqüentemente, escassas. Uma revisão recente mostrou que
os polinizadores confirmados são conhecidos somente
para 15 espécies
de Orchis (Schatz, 2005a; 2006). A análise molecular recente
demonstra que as espécies dentro do gênero Orchis
devem ser realmente
divididas em três gêneros; algumas espécies permanecem
em Orchis, outras pertencem a Anacamptis ou a Neotinea.
Entretanto, eu usarei a nomenclatura antiga exceto no exemplo do Aceras
anthropophorum que foi rebatizado Orchis anthropophora
(Schatz, 2006).
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Anacamptis
(= Orchis) morio
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Neotinea
(= Orchis) ustulata
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Orchis
(= Aceras) anthropophora
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ON:
A França é uma região rica de Orchis? Quantas
espécies ocorrem? Quais são os mais imoportantes habitats?
SB:
Na França, existem 22 espécies
de Orchis que ocupam vários tipos
de habitat desde o nível do mar até 1000 m de altitude
(até 2400m para algumas espécies). Algumas espécies
(O. papilionacea papilionacea, O. longicornu and O. pauciflora) só
aparecem na Córsega, enquanto a maioria aparece ao longo da costa
do Mediterrâneo (O. provincialis, O. lactea, O. conica, O.
olbiensis, O. champagneuxii) e outras são encontradas na
maior das regiões do País (O. anthropophora, O. mascula,
O. purpurea, O. militaris, O. morio morio, O. ustulata). A maior
parte ocorre em terreno calcário enquanto determinadas espécies
de Orchis preferem zonas mais úmidas ou habitats especiais
(às vezes ácido) como florestas de montanha nos Alpes
ou nos Pirineus. Neste gênero, cinco espécies são
protegidas no nível nacional na França (Orchis coriophora
fragrans, O. longicornu, O. pauciflora, O. collina and O. spitzelli).
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Orchis
coriophora fragrans
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Orchis longicornu
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ON:
Por que o senhor considera com especial interesse xOrchis bergonii,
o híbrido entre O. simia e O. anthropophora
?
SB:
As duas espécies que formam este híbrido apresentam diversas
vantagens para a pesquisa: 1)elas são abundantes no sul da França,
2) estão presentes em populações com uma variação
grande em número e em composição, 3) emitem-se
odores voláteis diferentes, 4) elas atraem um número relativamente
grande de polinizadores 5) boa polinização (táxons do polinização
maior de 80%). O estudo da hibridação entre estas duas
espécies parentais foi feito em diferentes etapas (Schatz, 2006).
Primeiramente, as polinizações manuais confirmaram que
a autogamia (polinização dentro da mesma flor), geitonogamia
(polinização entre flores diferentes da mesma planta)
e alogamia (polinização entre flores das plantas diferentes)
eram eficazes em todos os três táxons , mas a ausência da formação
de cápsula sobre as inflorescências etiquetadas confirmou
que as visitas do inseto são requeridas para a polinização.
Eu identifiquei também uma série de polinizadores confirmados
entre todas as espécies observadas visitando as inflorescências
de ambas as espécies parentais durante períodos controlados
diariamente. Estes dados permitem que eu quantifique a importância
relativa de espécie diferente de inseto polinizador de ambas
as espécies parentais, e demonstre que uma espécie particular
do besouro é o único polinizador compartilhado pelas duas
espécies parentais. Eu também observei este besouro efetuando
a polinização inter-específica (nas duas direções)
entre O. simia e O. anthropophora, o que confirma que
esta espécie é responsável pela hibridação.
Além disso, as preferências particulares de habitat deste
besouro deixam prever a ocorrência natural do xO. bergonii;
observações extensivas em áreas circunvizinhas
indicam que estas descobertas podem ser também válidas
para a uma área ecologicamente similar de aproximadamente 1600
km². A meu ver, esta é uma nova demonstração
de que a distribuição espacial de um híbrido natural
nas plantas pode ser prevista pela ocorrência local de um polinizador
que leva a efeito a hibridação. Finalmente, as comparações
entre as populações onde os híbridos ocorrem permitem
determinar o valor de ponto inicial do número mínimo dos
indivíduos parentais requeridos para a presença e, pelo
menos, um híbrido em uma população. Em conjunto,
estes resultados mostram o valor deste modelo para estudar as circunstâncias
requeridas para a hibridação levando em conta a ecologia
das espécies parentais em interações com os seus
polinizadores.
ON:
Em sua palestra, o senhor falou sobre a comparação que
fez entre a morfologia floral e os compostos voláteis emitidos
pelas flores dos três táxons . Poderia desenvolver uma pouco mais
esta questão? Por que poucos insetos são observados nos
inflorescências dos híbridos, visto que os insetos eram
mais numerosos em inflorescências das duas espécies parentais?
SB:
Os híbridos mostram dimensões intermediárias da
morfologia floral nos diversos parâmetros (tamanho do labelo,
comprimento do calcar, número pintas coloridas, cor em geral).
Entretanto, o híbrido mostrou valores mais elevados para diversos
parâmetros vegetativos (número das flores, da altura total,
do número e do comprimento das folhas) (veja a foto) (Schatz,
2005b). Em conseqüência, os três táxons têm
as morfologias diferentes que provavelmente provocam diferenças
no comportamento do visitante da espécie polinizada. Além
disso, o fator mais importante que explica porque eu não observei
os efetivos polinizadores no híbrido é certamente os diferentes
odores voláteis emitidos por estes três táxons.
Depois dos resultados (a ser publicado) obtidos pela técnica
não destrutiva de “head-space”, nós concluímos
que o buquê volátil do híbrido é fora do
padrão do buquê volátil emitido pelas duas espécies
parentais. Minha hipótese é que uma morfologia diferente
e, principalmente, os diferentes compostos voláteis emitidos
explicam a táxons relativamente baixa das visitas do inseto observadas
no caso do híbrido.
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Orchis
anthropophora (esquerda), O. simia (centro)
e seu híbrido x O. bergonii (direita)
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ON: Por que a hibridação é considerada como um
dos mecanismos principais na evolução da planta?
SB:
Além dos períodos de floração simultânea
dentro da mesma população e também da sobreposição
da floração, a hibridação de espécies
levada a termo por animais requer que as duas espécies parentais
compartilhem, pelo menos, um polinizador. Segundo a hipótese
de Grant da isolação etológica, a especificidade
do polinizador poderia agir como um mecanismo isolante eficaz entre
as espécies de planta de floração simultânea.
Entretanto, numerosas observações em campo assim como
a existência de híbridos demonstram que estas barreiras
ao cruzamento-polinização só são parcialmente
eficazes e os híbridos ocorrem quando as espécies parentais
compartilham um ou mais espécies como vetores de pólen
(Schatz, 2006). Isto é particularmente verdadeiro nas Orchidaceae
onde um número importante de híbridos foi identificado
e, constitui assim um de seus facilitadores principais na especiação.
A distribuição potencial de híbridos naturais é
deduzida geralmente com base no habitat onde as espécies parentais
são abundantes e com floração simultânea,
também chamadas de populações potencialmente “hibridogênicas”.
Entretanto, apesar do papel óbvio dos insetos como vetores do
pólen na hibridação, a importância potencial
dos padrões de distribuição e das preferências
de micro-habitat dos polinizadores em determinar a ocorrência
dos híbridos não foi ainda bem estudada. Aqui, a hibridação
de O. simia e O. anthropophora fornece um dos raros exemplos
em que as condições ecológicas de hibridação
foram estudadas. Esta habilidade de predizer a distribuição
espacial deste híbrido natural depende de duas circunstâncias,
um bom conhecimento dos polinizadores confirmados para as plantas estudadas
e a determinação, sob condições naturais,
do número mínimo dos indivíduos das espécies
parentais acima de qual pode se supor a ocorrência do híbrido.
Esta última condição reflete a história
natural da hibridação local, que é condicionada,
ao menos na parte i) pelas proporções relativas das duas
espécies parentais em cada local, ii) a proporção
entre intra-específicos e inter-específicos polinizadores
desempenhada pelas espécies do polinizador(es) que efetua a hibridação
e iii) a compatibilidade fisiológica das duas espécies
parental para a hibridação.
ON:
Por que o senhor considera que as orquídeas constituem um modelo
biológico ideal para o estudo da ecologia comportamental e química
das interações estabelecidas com seus polinizadores?
SB:
Relativamente poucos sistemas de modelo na biologia de polinização
foram estudados com igual ênfase na associação planta/animal.
A ecologia da polinização das orquídeas fornece
uma ampla escala das estratégias desenvolvidas para atrair insetos
para a polinização. A ecologia da polinização
das orquídeas pode ser melhor compreendida através dos
estudos comparativos referentes à eficiência destas diferentes
estratégias e das condições ambientais para sua
ocorrência. Diversos autores enfatizaram que há uma necessidade
urgente de observações ecológicas mais rigorosas
de polinização em Orchidaceae para gerar estudos
co-evolucionários menos especulativos. Aqui, a observação
apurada de todos os insetos que visitam flores era uma base muito importante,
já que permitiu a determinação dos polinizadores
confirmados de cada espécie parental, daquelas espécies
do inseto que efetuam a hibridação e da importância
relativa do último entre todos os polinizadores. O estudo dos
polinizadores confirmados permitiu uma compreensão melhor das
circunstâncias ecológicas que favorecem a hibridação
entre as duas espécies de orquídeas estudadas aqui, sugerindo
o interesse de estudos similares nas plantas que pertencem a outras
famílias (Schatz, 2006). Como ilustrado no exemplo deste estudo,
a geração de introspecções novas na biologia
da polinização será acelerada extremamente se nós
pudermos construir ligações duráveis entre a zoologia
e a ecologia comportamental.
ON:
Muito obrigada, Bertrand
Schatz.
Referências:
Schatz B. 2006. Fine scale distribution of pollinator explains the occurrence
of the natural orchid hybrid xOrchis bergonii. Ecoscience 13 (6) (in
press)
Schatz B. 2005a. Reproduction sexuée : pollinisation, fécondation
et hybridation. In : Les orchidées de France, Belgique et Luxembourg.
(2ème édition) (Ed. M. Bournérias), Collection
Parthénope, Biotope (in press).
Schatz B. 2005b. Comparative analysis between two orchids and their
hybrid. 18th World Orchid Conference, March 11-20, 2005, Dijon, France,
(in press).
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